全包代办北京密云区医疗器械二类备案提供办公室库房人员全包办理
质量管理体系文件
质量管理体系文件
企业应建立健全的质量管理体系，包括采购、验收、储存、销售、售后服务等各个环节的质量管理制度和工作程序。这些制度应确保医疗器械的质量安全，并符合国家相关法律法规的要求。
北京办理医疗器械公司所需材料：
一、营业执照副本复印件（有销售医疗器械经营范围）；
二、法人、企业负责人、质量管理人等人员的身份证毕业证；
三、办公室租赁合同及房产证复印件；
四、库房租赁合同及房产证复印件；
五、医疗器械经营范围代号；
六、计算机信息管理系统（二类如有）
七、联系人联系方式等。
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承接代办北京市东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、顺义区、通州区、大兴区、房山区、门头沟区、昌平区、平谷区、密云区、怀柔区、延庆区等地区二三类医疗器械公司注册办理咨询业务。